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關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述9批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin
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關于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知
關于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發現211202存在超標風險，故決定對211202批啟動主動召回，召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售211202批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時各經銷商轉發召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產品隔離存放，同時儲運條件應符合要求
2023-09-25 hsadmin
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關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召
2023-08-01 hsadmin
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關于鹽酸雷尼替丁膠囊211101、220210批召回的通知
關于鹽酸雷尼替丁膠囊211101、220210批召回的通知我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發現存在超標風險，故決定對211101、220210啟動主動召回，召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商立即暫停銷售211101、220210批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時各經銷商轉發召回通知至分銷商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產品隔離存放
2023-07-19 hsadmin